ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ - ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦਾ "ਉੱਤਮ" ਭਰਾ

ਪੈਨਿਸਿਲਿਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਸੀ।ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਉੱਗ ਆਏ ਹਨ, ਪਰ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਕਾਰਨ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।

ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਉੱਚ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਵਿਆਪਕ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ, ਵਿਭਿੰਨਤਾ, ਵਿਆਪਕ ਚੋਣ ਰੇਂਜ, ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਿਆਪਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਮੈਗੈਨਿਨਸ (ਜ਼ੇਨੋਪਸ ਲੇਵਿਸ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ) Ⅲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਹਨ।

ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਮਕੈਨਿਜ਼ਮ

ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ (ਐਂਪੀਐਸ) 20000 ਦੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਵਾਲੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡਸ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।~ 7000 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅਤੇ 20 ਤੋਂ 60 ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਰਗਰਮ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਧਾਰ, ਗਰਮੀ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ-ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਮੋਟੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਹੈਲੀਕਲ, ਸ਼ੀਟ, ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਤੇ ਰਿੰਗ।ਕੁਝ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਹੈਲਿਕਸ ਜਾਂ ਸ਼ੀਟ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਬਣਤਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਵਿਧੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਿੱਧੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜਦੇ ਹਨ, ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ, ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਨੂੰ ਲੀਕ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਮੌਤ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਚਾਰਜਡ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਸ਼ੁੱਧ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੈਟੈਨਿਕ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।cationic antimicrobial peptides ਅਤੇ anionic ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਝਿੱਲੀ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਝਿੱਲੀ ਨੂੰ antimicrobial peptides ਦੇ ਬੰਧਨ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰਦਾ ਹੈ.

ਉੱਭਰ ਰਹੀ ਉਪਚਾਰਕ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ

ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਦੀ ਮਲਟੀਪਲ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਚੈਨਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ ਸਗੋਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਕਈ ਚੈਨਲਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸਮਰੱਥਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹੋਏ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਨੂੰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੋਣ ਲਈ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।ਕੈਂਸਰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਚੰਗੀ ਹੈ

ਅਗਲੇ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਸੰਕਟ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਨਵੀਆਂ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰੋ।ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਨਾਵਲ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਏਜੰਟਾਂ ਵਜੋਂ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਬਾਕੀ ਹੈ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਮਾੜੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਜਾਂ ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।ਇਸ ਲਈ, ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਮਨੁੱਖੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਪਟਾਇਡ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲਸ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਖੋਜ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਅਸਲ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋਵੇਗੀ।

ਦਰਅਸਲ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਚਿਕਿਤਸਕ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਕ ਸੋਧਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਉੱਨਤ ਡਿਜੀਟਲ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀਆਂ ਦੀ ਸਰਗਰਮ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਮਾਡਲਿੰਗ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਇਹਨਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਅਨੁਕੂਲ ਕਰੇਗਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਐਂਟੀਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਇੱਕ ਅਰਥਪੂਰਨ ਕੰਮ ਹੈ, ਸਾਨੂੰ ਨਵੇਂ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਏਜੰਟਾਂ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਏਜੰਟਾਂ ਅਤੇ ਰੋਗਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਕਾਸ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਏਜੰਟ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਐਂਟੀਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਏਜੰਟਾਂ ਦੀ ਬੇਲੋੜੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।