ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬਾਂਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਲਟੀਪਲ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਉਹ ਜੀਵਿਤ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਰਵ ਵਿਆਪਕ ਹਨ।ਹੁਣ ਤੱਕ, ਜੀਵਤ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪੈਪਟਾਇਡਜ਼ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ।ਪੇਪਟਾਇਡ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅੰਗਾਂ, ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀਆਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ, ਡਰੱਗ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਕਲੀਨਿਕ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੋਧਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਬਸ ਪੋਸਟ ਸੋਧ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸੋਧ (ਉਤਪੰਨ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਸੋਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ), ਅਤੇ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਸੋਧ, ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ ਸੋਧ, ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸੋਧ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਸੋਧ, ਪਿੰਜਰ ਸੋਧ, ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਦਿ, ਸੋਧ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1)।ਮੁੱਖ ਚੇਨ ਬਣਤਰ ਜਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਚੇਨਾਂ ਦੇ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਧਨ ਵਜੋਂ, ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਪੈਪਟਾਇਡ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਭੌਤਿਕ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜੈਵਿਕ ਵੰਡ ਨੂੰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। , ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਓ, ਆਦਿ। ਇਸ ਪੇਪਰ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੋਧ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
1. ਸਾਈਕਲੀਕਰਨ
ਬਾਇਓਮੈਡੀਸਨ ਵਿੱਚ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਪਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੁਦਰਤੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਚੱਕਰਵਾਤ ਪੇਪਟਾਇਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਰੇਖਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸਖ਼ਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਹ ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਰੋਧਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਾਚਨ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਸੰਵੇਦਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਸਿੱਧਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਡੇ ਢਾਂਚਾਗਤ ਪਿੰਜਰ ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਲਈ।ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਮੋਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸਨੂੰ ਸਾਈਡ ਚੇਨ-ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਟਾਈਪ, ਟਰਮੀਨਲ - ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਟਾਈਪ, ਟਰਮੀਨਲ - ਟਰਮੀਨਲ ਟਾਈਪ (ਐਂਡ ਤੋਂ ਐਂਡ ਟਾਈਪ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
(1) ਸਾਈਡਚੇਨ-ਟੂ-ਸਾਈਡਚੇਨ
ਸਾਈਡ-ਚੇਨ ਤੋਂ ਸਾਈਡ-ਚੇਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਸਿਸਟੀਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਬ੍ਰਿਜਿੰਗ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟੀਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਇੱਕ ਜੋੜੀ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਡਾਈਸਲਫਾਈਡ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਪੋਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਸਲਫਹਾਈਡ੍ਰਿਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹਾਂ ਦੇ ਚੋਣਵੇਂ ਹਟਾਉਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਪੋਸਟ-ਅਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਜਾਂ ਪੂਰਵ-ਵਿਭਾਜਨ ਰਾਲ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਰੈਜ਼ਿਨ 'ਤੇ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਰੈਜ਼ਿਨਾਂ 'ਤੇ ਪੈਪਟਾਇਡ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸਾਈਕਲਾਈਡ ਰੂਪਾਂਤਰ ਨਹੀਂ ਬਣਾਉਂਦੇ।ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਾਈਡ-ਚੇਨ - ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਇੱਕ ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਅਤੇ ਬੇਸ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਐਮਾਈਡ ਬਣਤਰ ਦਾ ਗਠਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਗਰੁੱਪ ਨੂੰ ਪੋਲੀਪੇਪਟਾਇਡ ਤੋਂ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਰਾਲ 'ਤੇ ਜਾਂ ਵੱਖ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ.ਸਾਈਡ-ਚੇਨ ਦੀ ਤੀਜੀ ਕਿਸਮ - ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਜਾਂ ਪੀ-ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਫੇਨਿਲਗਲਾਈਸੀਨ ਦੁਆਰਾ ਡਿਫੇਨਾਇਲ ਈਥਰ ਦਾ ਗਠਨ ਹੈ।ਕੁਦਰਤੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਿਰਫ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਸੰਭਾਵੀ ਚਿਕਿਤਸਕ ਮੁੱਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਉਹ ਅਕਸਰ ਰਵਾਇਤੀ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
(2) ਟਰਮੀਨਲ-ਟੂ-ਸਾਈਡਚੇਨ
ਟਰਮੀਨਲ-ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਈਸਿਨ ਜਾਂ ਓਰਨੀਥਾਈਨ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਦੇ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਦੇ ਨਾਲ ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ, ਜਾਂ ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਹੋਰ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਟਰਮੀਨਲ ਸੀ ਅਤੇ ਸੀਰੀਨ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਸਾਈਡ ਚੇਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਈਥਰ ਬਾਂਡ ਬਣਾ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
(3) ਟਰਮੀਨਲ ਜਾਂ ਸਿਰ ਤੋਂ ਪੂਛ ਦੀ ਕਿਸਮ
ਚੇਨ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਸਾਈਕਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਸਾਈਕਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਰਾਲ 'ਤੇ ਸਥਿਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੇ ਓਲੀਗੋਮੇਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਕੇਂਦਰੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਸਿਰ-ਤੋਂ-ਪੂਛ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰਿੰਗ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਦੀ ਪੈਦਾਵਾਰ ਚੇਨ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਦੇ ਕ੍ਰਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਚੇਨਡ ਲੀਡ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਬਣਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
2. ਐਨ-ਮੈਥਿਲੇਸ਼ਨ
N-methylation ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਨੂੰ ਬਾਇਓਡੀਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਰੋਧਕ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।N-methylated ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੀਥੇਨੌਲ ਦੇ ਨਾਲ N- (2-ਨਾਈਟਰੋਬੇਂਜ਼ੀਨ ਸਲਫੋਨਾਈਲ ਕਲੋਰਾਈਡ) ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡ-ਰੇਜ਼ਿਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟਸ ਦੀ ਮਿਤਸੁਨੋਬੂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵੀ ਵਰਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਨ-ਮਿਥਾਈਲੇਟਿਡ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਵਾਲੀਆਂ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀਆਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
3. ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ
ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਪੋਸਟ-ਅਨੁਵਾਦਕ ਸੋਧਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ, 30% ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਟ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ, ਕਈ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਗਨਲ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ, ਜੀਨ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ, ਸੈੱਲ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟਨ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ।
ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਟੀਚੇ ਸੇਰੀਨ, ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਅਤੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਹਨ।ਫਾਸਫੋਟਾਇਰੋਸਾਈਨ, ਫਾਸਫੋਥਰੀਓਨਾਈਨ, ਅਤੇ ਫਾਸਫੋਸਰੀਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੌਰਾਨ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਚੋਣਵੇਂ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸੇਰੀਨ, ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਅਤੇ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਕੁਝ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਪੋਸਟ ਸੋਧ ਦੁਆਰਾ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡ ਵਿੱਚ ਫਾਸਫੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਸਟੌਡਿੰਗਰ-ਫਾਸਫਾਈਟ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਲਾਇਸਿਨ ਦਾ ਸਾਈਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਸਫੋਰਿਲੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
4. ਮਿਰਿਸਟੋਇਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ palmitoylation
ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਦੇ ਨਾਲ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਦਾ ਐਸੀਲੇਸ਼ਨ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।N-ਟਰਮੀਨਲ 'ਤੇ ਮਿਰੀਡਾਮੋਇਲੇਟਡ ਕ੍ਰਮ Src ਫੈਮਿਲੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨਾਸੇਸ ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਟੇਜ ਗਾਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਮਿਰਿਸਟਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕਪਲਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਰੈਜ਼ਿਨ-ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਦੇ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਲਿਪੋਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ RP-HPLC ਦੁਆਰਾ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
5. ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਸ਼ਨ
ਗਲਾਈਕੋਪੇਪਟਾਈਡਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੈਨਕੋਮਾਈਸਿਨ ਅਤੇ ਟਾਈਕੋਲਾਨਿਨ ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਹਨ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਗਲਾਈਕੋਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਕਸਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਡ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਲਾਗ ਦੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਗਲਾਈਕੋਪੇਪਟਾਈਡਸ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਸਧਾਰਨ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਲਾਈਕੋਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹਨ।Glycopeptides Fmoc/t-Bu ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਅਵਸ਼ੇਸ਼, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥ੍ਰੋਨਾਇਨ ਅਤੇ ਸੀਰੀਨ, ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਗਲਾਈਕੋਸਾਈਲੇਟਿਡ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਪੈਂਟਾਫਲੋਰੋਫੇਨੋਲ ਐਸਟਰ ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਐਫਐਮਓਸੀ ਦੁਆਰਾ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਸ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
6. ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ
ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ ਦੇ ਨੇੜੇ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਸਿਸਟੀਨ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ 'ਤੇ ਆਈਸੋਪੇਂਟਾਡੀਨਾਈਲੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਸਾਂਝ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਪਸੀ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਆਈਸੋਪੇਂਟੇਡੀਨੇਟਿਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਈਰੋਸਾਈਨ ਫਾਸਫੇਟੇਜ਼, ਛੋਟੇ ਜੀਟੀਜ਼, ਕੋਚੈਪਰੋਨ ਅਣੂ, ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਲੈਮੀਨਾ, ਅਤੇ ਸੈਂਟਰੋਮੇਰਿਕ ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਜ਼ ਨੂੰ ਰੈਜ਼ਿਨ 'ਤੇ ਆਈਸੋਪ੍ਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਾਂ ਸਿਸਟੀਨ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
7. ਪੋਲੀਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ (ਪੀਈਜੀ) ਸੋਧ
ਪੀਈਜੀ ਸੋਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਟਿਕ ਸਥਿਰਤਾ, ਬਾਇਓਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਪੀਈਜੀ ਚੇਨਾਂ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੌਲੋਜੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਓਲਾਈਟਿਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦੇ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪੀਈਜੀ ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਆਮ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨਾਲੋਂ ਗਲੋਮੇਰੂਲਰ ਕੇਸ਼ੀਲੀ ਕਰਾਸ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਲੰਘਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਵੀਵੋ ਵਿੱਚ ਪੀਈਜੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੱਧ-ਜੀਵਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਅਤੇ ਘੱਟ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਆਮ ਇਲਾਜ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੀਈਜੀ ਸੋਧ ਦੇ ਵੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ।ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੀਈਜੀ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨੂੰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਘਟਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਸੰਵੇਦਕ ਨਾਲ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਪਰ ਪੀਈਜੀ ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਦੀ ਘੱਟ ਸਾਂਝ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਿਨੇਟਿਕ ਅੱਧ-ਜੀਵਨ ਦੁਆਰਾ ਆਫਸੈੱਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਮੌਜੂਦ ਰਹਿਣ ਨਾਲ, ਪੀਈਜੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਟੀਚੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਲੀਨ ਹੋਣ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, PEG ਪੌਲੀਮਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਪੀਈਜੀ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਘਟਣ ਕਾਰਨ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੈਕਰੋਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਪੀਈਜੀ ਸੋਧਾਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਨੂੰ ਡਰੱਗ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪੀਈਜੀ ਮੋਡੀਫਾਇਰਜ਼ ਦੇ ਆਮ ਸੋਧ ਸਮੂਹਾਂ ਦਾ ਸਾਰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਅਮੀਨੋ (-ਅਮੀਨ) -ਐਨਐਚ2, ਐਮੀਨੋਮਾਈਥਾਈਲ-ਸੀਐਚ2-ਐਨਐਚ2, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸੀ-ਓਐਚ, ਕਾਰਬਾਕਸੀ-ਕੂਹ, ਸਲਫਹਾਈਡਰਿਲ (-ਥਿਓਲ) -ਐਸਐਚ, ਮਲੀਮਾਈਡ -ਐਮਏਐਲ, ਸੁਕਸੀਨਾਈਮਾਈਡ ਕਾਰਬੋਨੇਟ - SC, succinimide acetate -SCM, succinimide propionate -SPA, n-hydroxysuccinimide -NHS, Acrylate-ch2ch2cooh, aldehyde -CHO (ਜਿਵੇਂ ਕਿ propional-ald, butyrALD), ਐਕਰੀਲਿਕ ਬੇਸ (-acrylate-acrl), ਬਾਇਓਟੀਨਾਇਲ -, Biotin, Fluorescein, glutaryl -GA, Acrylate Hydrazide, alkyne-alkyne, p-toluenesulfonate -OTs, succinimide succinate -SS, ਆਦਿ। ਕਾਰਬੋਕਸਿਲਿਕ ਐਸਿਡ ਵਾਲੇ PEG ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਨੂੰ n-ਟਰਮੀਨਲ ਅਮੀਨ ਜਾਂ ਲਾਈਸਿਨ ਸਾਈਡ ਚੇਨਾਂ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਮੀਨੋ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪੀਈਜੀ ਨੂੰ ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਮਲ-ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਪੀਈਜੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੁਰੱਖਿਅਤ ਸਿਸਟੀਨ ਸਾਈਡ ਚੇਨਜ਼ [11] ਦੇ ਮਰਕਪਟਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।PEG ਸੰਸ਼ੋਧਕਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਨੋਟ: mPEG methoxy-PEG, CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH ਹੈ):
(1) ਸਿੱਧੀ ਚੇਨ PEG ਮੋਡੀਫਾਇਰ
mPEG-SC, mPEG-SCM, mPEG-SPA, mPEG-OTs, mPEG-SH, mPEG-ALD, mPEG-butyrALD, mPEG-SS
(2) ਦੋ-ਪੱਖੀ PEG ਮੋਡੀਫਾਇਰ
HCOO-PEG-COOH, NH2-PEG-NH2, OH-PEG-COOH, OH-PEG-NH2, HCl·NH2-PEG-COOH, MAL-PEG-NHS
(3) ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ PEG ਮੋਡੀਫਾਇਰ
(mPEG)2-NHS, (mPEG)2-ALD, (mPEG)2-NH2, (mPEG)2-MAL
8. ਬਾਇਓਟਿਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ
ਬਾਇਓਟਿਨ ਨੂੰ ਏਵੀਡਿਨ ਜਾਂ ਸਟ੍ਰੈਪਟਾਵਿਡਿਨ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਈਡਿੰਗ ਤਾਕਤ ਸਹਿ-ਸੰਚਾਲਕ ਬਾਂਡ ਦੇ ਵੀ ਨੇੜੇ ਹੈ।ਬਾਇਓਟਿਨ-ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਯੂਨੋਸੇ, ਹਿਸਟੋਸਾਈਟੋਕੈਮਿਸਟਰੀ, ਅਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ-ਅਧਾਰਤ ਪ੍ਰਵਾਹ ਸਾਈਟੋਮੈਟਰੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਇਓਟਿਨੀਲੇਟਿਡ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਬਾਇਓਟਿਨ ਲੇਬਲ ਅਕਸਰ ਲਾਈਸਿਨ ਸਾਈਡ ਚੇਨ ਜਾਂ N ਟਰਮੀਨਲ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।6-ਅਮੀਨੋਕਾਪ੍ਰੋਇਕ ਐਸਿਡ ਅਕਸਰ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟਿਨ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਬੰਧਨ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਬਾਂਡ ਸਬਸਟਰੇਟ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਵਿੱਚ ਲਚਕੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਟੀਰਿਕ ਰੁਕਾਵਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਬੰਨ੍ਹਦਾ ਹੈ।
9. ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਲੇਬਲਿੰਗ
ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜੀਵਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਸ ਨੂੰ ਟਰੇਸ ਕਰਨ ਅਤੇ ਐਂਜ਼ਾਈਮਾਂ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।Tryptophan (Trp) ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸਨੂੰ ਅੰਦਰੂਨੀ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦਾ ਨਿਕਾਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਵਾਤਾਵਰਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਘਟਦੀ ਘੋਲਨਸ਼ੀਲ ਧਰੁਵੀਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਘਟਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਉਪਯੋਗੀ ਹੈ।ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਟਿਡ ਐਸਪਾਰਟਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਮਿਕ ਐਸਿਡ ਦੁਆਰਾ ਬੁਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਡੈਨਸਿਲ ਕਲੋਰਾਈਡ ਸਮੂਹ (ਡੈਨਸਿਲ) ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਅਮੀਨੋ ਸਮੂਹ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲਈ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਲੇਬਲ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਐਨਰਜੀ ਪਰਿਵਰਤਨ (FRET) ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ।ਜਦੋਂ FRET ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਸਬਸਟਰੇਟ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ-ਲੇਬਲਿੰਗ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਇੱਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ-ਕੈਂਚਿੰਗ ਗਰੁੱਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਲੇਬਲ ਕੀਤੇ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਬੁਝਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੁਆਰਾ ਗੈਰ-ਫੋਟੋਨ ਊਰਜਾ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਦੁਆਰਾ ਬੁਝਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪੈਪਟਾਈਡ ਨੂੰ ਸਵਾਲ ਵਿਚਲੇ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਲੇਬਲਿੰਗ ਗਰੁੱਪ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ।
10. ਪਿੰਜਰੇ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡਸ
ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਟੀਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਟਾਉਣਯੋਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਯੂਵੀ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਰੀਸੈਪਟਰ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਸਾਂਝ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਆਪਟੀਕਲ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਮੇਂ, ਐਪਲੀਟਿਊਡ, ਜਾਂ ਸਥਾਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਪਿੰਜਰੇ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਸ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੂਹ 2-ਨਾਈਟਰੋਬੈਂਜ਼ਾਈਲ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼ ਜੋ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਉਹ ਹਨ ਲਾਈਸਿਨ, ਸਿਸਟੀਨ, ਸੀਰੀਨ, ਅਤੇ ਟਾਈਰੋਸਿਨ।ਅਸਪਾਰਟੇਟ ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵਜ਼, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਭਾਜਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
11. ਪੋਲੀਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡ (MAP)
ਛੋਟੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕੈਰੀਅਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਪੋਲੀਐਂਟੀਜੇਨਿਕ ਪੇਪਟਾਈਡ (MAP) ਲਾਈਸਿਨ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਈ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਦਾ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਲੇ ਇਮਯੂਨੋਜਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪੈਪਟਾਇਡ-ਕੈਰੀਅਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਪਲਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਮਏਪੀ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਐਮਏਪੀ ਰਾਲ ਉੱਤੇ ਠੋਸ ਪੜਾਅ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਧੂਰੀ ਜੋੜੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਕੁਝ ਸ਼ਾਖਾਵਾਂ 'ਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਚੇਨਾਂ ਗੁੰਮ ਜਾਂ ਕੱਟੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸਲ MAP ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ MAP ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੇਪਟਾਇਡ ਕੋਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਪੇਪਟਾਇਡ ਕ੍ਰਮ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਪੁੰਜ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਮੈਟਰੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸਿੱਟਾ
ਪੇਪਟਾਇਡ ਸੋਧ ਪੈਪਟਾਇਡਾਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਧਨ ਹੈ।ਰਸਾਇਣਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਿਤ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨਾ ਸਿਰਫ ਉੱਚ ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਦੀਆਂ ਕਮੀਆਂ ਤੋਂ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਚ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਰਸਾਇਣਕ ਸੋਧ ਕੁਝ ਨਵੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਈਡਸ ਦੇ ਪੋਸਟ-ਸੋਧਣ ਲਈ ਸੀਐਚ ਐਕਟੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਿਧੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-20-2023