IGF-1DES1,3 /GT ਪੇਪਟਾਇਡ/ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਪਲਾਇਰ

ਵਰਣਨ

IGF-1 DES1,3 ਇਨਸੁਲਿਨ ਵਿਕਾਸ ਕਾਰਕ 1 DES ਦਾ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਟੁਕੜਾ ਹੈ।IGF-1 LR3, ਜਿਸਨੂੰ ਲੌਂਗ-ਆਰਜੀਨਾਈਨ-3-IGF-1 ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮਨੁੱਖੀ IGF-1 ਹੈ, ਇੱਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।IGF-1 LR3 IGF-1 ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤਾਕਤਵਰ ਸੀ।ਨਵੇਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮਨੁੱਖੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਬਾਡੀ ਬਿਲਡਰਾਂ ਲਈ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।

ਨਿਰਧਾਰਨ

ਦਿੱਖ: ਚਿੱਟੇ ਤੋਂ ਆਫ-ਵਾਈਟ ਪਾਊਡਰ

ਸ਼ੁੱਧਤਾ (HPLC):≥98.0%

ਸਿੰਗਲ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ:≤2.0%

ਐਸੀਟੇਟ ਸਮੱਗਰੀ (HPLC): 5.0%～12.0%

ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਗਰੀ (ਕਾਰਲ ਫਿਸ਼ਰ):≤10.0%

ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਮੱਗਰੀ:≥80.0%

ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਿੰਗ: ਘੱਟ ਤਾਪਮਾਨ, ਵੈਕਿਊਮ ਪੈਕਿੰਗ, ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ ਸਹੀ।

ਆਰਡਰ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. ਔਨਲਾਈਨ ਆਰਡਰ ਕਰੋ।ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਰਡਰ ਔਨਲਾਈਨ ਫਾਰਮ ਭਰੋ।

3. ਪੈਪਟਾਇਡ ਨਾਮ, CAS ਨੰਬਰ ਜਾਂ ਕ੍ਰਮ, ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਅਤੇ ਸੋਧ, ਜੇਕਰ ਲੋੜ ਹੋਵੇ, ਮਾਤਰਾ, ਆਦਿ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ। ਅਸੀਂ 2 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਹਵਾਲਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਾਂਗੇ।

4. ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਵਿਕਰੀ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਅਤੇ NDA (ਨਾਨ ਡਿਸਕਲੋਜ਼ਰ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ) ਜਾਂ ਗੁਪਤ ਸਮਝੌਤੇ ਦੁਆਰਾ ਆਰਡਰ ਕਨਫਰਮੇਸ਼ਨ।

5. ਅਸੀਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਰਡਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਅਪਡੇਟ ਕਰਾਂਗੇ.

6. DHL, Fedex ਜਾਂ ਹੋਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪਟਾਇਡ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਅਤੇ HPLC, MS, COA ਕਾਰਗੋ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

7. ਜੇਕਰ ਸਾਡੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਜਾਂ ਸੇਵਾ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ ਤਾਂ ਰਿਫੰਡ ਨੀਤੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

8. ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਸੇਵਾ: ਜੇਕਰ ਸਾਡੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੌਰਾਨ ਸਾਡੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਵਾਂਗੇ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦ ਸਿਰਫ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਹ'ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਮਨਾਹੀ ਹੈ।

FAQ：

ਕੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ Cys ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ?

ਜੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਨਹੀਂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ Cys ਨੂੰ ਘੱਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਸਾਰੇ ਪੌਲੀਪੇਪਟਾਇਡ ਕੱਚੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ pH2 ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਧੀਨ ਸ਼ੁੱਧ ਅਤੇ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ Cys ਦੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ।Cys ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ pH2 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ pH6.8 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।ਜੇਕਰ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ pH6.8 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸ਼ੁੱਧ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, Cys ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਲਈ, ਜੇਕਰ MS ਨਕਸ਼ੇ 'ਤੇ ਅਣੂ ਭਾਰ (2P+H) ਪਦਾਰਥ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਡਾਇਮਰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਜੇ ਐਮਐਸ ਅਤੇ ਐਚਪੀਐਲਸੀ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਮਾਲ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਭੇਜਾਂਗੇ।ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ Cys ਵਾਲੇ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਹੌਲੀ ਆਕਸੀਕਰਨ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਲੂਪ ਹੈ?

ਅਸੀਂ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਲਈ ਏਲਮੈਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੀ ਰਿੰਗ ਬਣਨਾ ਪੂਰਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਜੇ ਐਲਮੈਨ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ (ਪੀਲਾ) ਹੈ, ਤਾਂ ਰਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਧੂਰੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹਨ (ਪੀਲੇ ਨਹੀਂ), ਰਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪਛਾਣ ਦੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, QC ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਐਲਮੈਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਹੋਵੇਗਾ।

ਮੈਨੂੰ ਇੱਕ ਸਾਈਕਲਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕੀ ਇਹ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ?

ਟ੍ਰਿਪਟੋਫਨ ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪੈਪਟਾਇਡ ਆਕਸੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਮ ਵਰਤਾਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੱਕਰਵਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਜੇਕਰ ਟ੍ਰਿਪਟੋਫੈਨ ਦਾ ਆਕਸੀਕਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ HPLC ਕਾਲਮ 'ਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਧਾਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਬਦਲ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਆਕਸੀਕਰਨ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਦੁਆਰਾ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, MS ਦੁਆਰਾ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਡ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਨੂੰ ਵੀ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਡਾਈ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਪਾਉਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਅਣੂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਰੰਗ) ਨੂੰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਲਿਗੈਂਡ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਪੇਸ ਲਗਾਉਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੇ ਫੋਲਡ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਫੋਲਡ ਕਰਕੇ ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿੱਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਦਾ ਸੰਯੁਕਤਦੂਸਰੇ ਅੰਤਰਾਲ ਨਹੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਫੋਲਡਿੰਗ ਵਿੱਚ, ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਸਾਈਟ ਨਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਡਾਈ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਫੋਲਡਿੰਗ ਬਣਤਰ ਕਿੰਨੀ ਦੂਰ ਹੈ।

ਜੇ ਤੁਸੀਂ N ਟਰਮੀਨਲ 'ਤੇ ਬਾਇਓਟਿਨ ਸੋਧ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਾਇਓਟਿਨ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਪਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸਟੈਂਡਰਡ ਬਾਇਓਟਿਨ ਲੇਬਲਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ Ahx ਨੂੰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਚੇਨ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਹੈ, ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ ਬਾਇਓਟਿਨ ਹੈ।Ahx ਇੱਕ 6-ਕਾਰਬਨ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ ਜੋ ਪੇਪਟਾਇਡ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟਿਨ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਰੁਕਾਵਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ?

ਜਿਉਂ ਜਿਉਂ ਲੰਬਾਈ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਾਈਡਿੰਗ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘਟਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ C ਟਰਮੀਨਲ ਤੋਂ N ਟਰਮੀਨਲ ਤੱਕ ਹੈ।ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਾਅਦ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ 10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਯਾਨੀ N ਟਰਮੀਨਲ ਤੋਂ C ਟਰਮੀਨਲ ਤੱਕ ਫਾਸਫੋਰੀਲੇਟਿਡ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 10 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।

ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਐਸੀਟਿਲੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ ਐਮਿਡੇਸ਼ਨ ਕਿਉਂ?

ਇਹ ਸੋਧਾਂ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਘਟਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਨੂੰ ਮੂਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਵਿੱਚ ਅਲਫ਼ਾ ਅਮੀਨੋ ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਆਪਣੀ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।